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MINOXIDIL COOPER 5 %, solution pour application cutanée - 3x60ml

19,98 €
TTC

Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet adulte de sexe masculin.

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Cooper

Faites attention avec MINOXIDIL COOPER 5 %, solution pour application cutanée :

Mises en garde spéciales

En cas de maladies cardiaques, même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil.

Chez les sujets présentant des lésions du cuir chevelu, une augmentation du passage dans le sang du principe actif est possible (voir N'utilisez jamais MINOXIDIL COOPER 5 %, solution pour application cutanée).

Dans certains cas rares ou en cas de non respect de la posologie et/ou du mode d'administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensations de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds.

En cas d'apparition de ces symptômes : arrêtez le traitement et consultez votre médecin.

Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés :

  • n'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications,
  • n'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cette application en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu,
  • n'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant.

Ne pas appliquer de minoxidil :

  • en cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, N'UTILISEZ PAS CE MEDICAMENT ET PRENEZ L'AVIS DE VOTRE MEDECIN. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir Conseils/Education sanitaire).
  • sur une autre partie du corps.

Précautions d'emploi

  • NE PAS AVALER
  • NE PAS INHALER
  • En cas de contact accidentel avec l’œil, une plaie, une muqueuse. Rincer abondamment à l'eau courante.
  • Une modification de la couleur et/ou la texture des cheveux a été constatée chez quelques patients.
  • N'exposez pas le cuir chevelu traité au soleil : une protection est nécessaire (chapeau).
  •  Prévenir votre médecin en cas de troubles cardiaques.

Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Composition

Que contient MINOXIDIL COOPER 5 %, solution pour application cutanée ?


La substance active est:


Minoxidil ................................................................................................................................................ 5 g pour 100 ml de solution.


Les autres composants sont:


Propylèneglycol, éthanol à 96 pour cent, eau purifiée.

CIS
61831995
Contre-indications

N'utilisez jamais MINOXIDIL COOPER 5 %, solution pour application cutanée dans les cas suivants :



  • allergie connue au minoxidil ou à l'un des constituants du produit,

  • intolérance à la forme à 2 %,

  • sujets de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans,

  • lésions du cuir chevelu,

  • toute alopécie (chute de cheveux) de la femme.


EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Résumé des caractéristiques produit

Consultez le Résumé des caractéristiques produits sur le site de l'Ansm

Mise en garde

Attention médicament. Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses,

Notice complète

Téléchargez la notice au format PDF

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L’ADULTE.


Posologie


Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.


Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée.


La dose journalière totale ne doit pas excéder 2 ml.


Se laver soigneusement les mains avant et après application de la solution.


Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps.


Mode d'administration


Voie cutanée.


N'appliquer que lorsque les cheveux et le cuir chevelu sont parfaitement secs.


Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon :









MODE D'APPLICATION



 


Pulvérisateur : Ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues.


1. Retirer le capot du flacon.


2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).


Eviter d'inhaler le produit.


3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.


Pulvérisateur muni d'un applicateur : Ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.


1. Retirer le capot du flacon.


2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement.


3. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).


Eviter d'inhaler le produit.


4. Rabaisser l'embout de l'applicateur. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.


Fréquence d'administration


1 application deux fois par jour, matin et soir.


Durée de traitement


Un traitement d'une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux.


Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets. Selon certaines observations, un retour à l'état initial apparaîtrait en 3 à 4 mois en cas d'arrêt du traitement.

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