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UVIMAG B6, solution buvable - 20 ampoules
8,93 €
TTC
Réservé à l'adulte
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
- Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil.
- Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain).
- Crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.
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G2D PHARMA
Faites attention avec UVIMAG B6, solution buvable :
Mises en gardes spéciales
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare).
Précautions d'emploi
Il existe des spécialités plus adaptées à l'enfant.
En cas d’insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre afin d’éviter le risque relatif à une augmentation du magnésium dans votre sang.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
- Composition
Que contient UVIMAG B6, solution buvable ?
Les substances actives sont:
Glycérophosphate acide de magnésium ............................................................................................. 1,895 g
Chlorhydrate de pyridoxine ............................................................................................................... 0,040 g pour une ampoule de 10 ml.
La teneur totale en magnésium-élément est de 125 mg (5,13 mmol) par ampoule.
Les autres composants sont:
Saccharose, composition aromatique naturelle de jus de raisin, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), eau purifiée.
- CIS
- 60240181
- Contre-indications
Ne prenez jamais UVIMAG B6, solution buvable :
- antécédents d'allergie à l'un des constituants de la solution buvable, notamment les parabens,
- en cas de certaines maladies des reins.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement par les quinidiniques.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
- Résumé des caractéristiques produit
Consultez le Résumé des caractéristiques produits sur le site de l'Ansm
- Mise en garde
Attention médicament. Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses,
- Notice complète
- Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
Mode d'administration
VOIE ORALE
Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau.
Durée de traitement
Ne prolongez pas le traitement au-delà de 1 mois sans avis médical : en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical Symptômes et instructions en cas de surdosage
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Réservé à l'adulte
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
- Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil.
- Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain).
- Crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.